Dépistage des anomalies congénitales chez les nouveau-nés
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.depistagesurdite.be est une plateforme dédiée à la sensibilisation et au dépistage de la surdité. Il a pour objectif principal d'informer le public sur les différentes formes de surdité, leurs causes, leurs conséquences et les solutions disponibles pour les personnes malentendantes. La page d'accueil offre un aperçu des services et informations disponibles sur le site, avec des liens vers des sections détaillées. Les rubriques du site comprennent des informations sur le dépistage auditif, les technologies d'aide auditive comme les prothèses et les implants, et des conseils pratiques pour les personnes atteintes de surdité et leurs proches. Une section spécifique est dédiée aux différents tests auditifs disponibles, expliquant comment ils fonctionnent et comment ils peuvent être effectués, soit en ligne pour un premier diagnostic, soit dans des centres spécialisés pour des examens plus approfondis. Le site met également en avant les dernières actualités et recherches dans le domaine de l'audition, permettant aux utilisateurs de rester informés des avancées technologiques et scientifiques. Parce qu'il est crucial de dépister la surdité le plus tôt possible, surtout chez les enfants, une partie du site est consacrée aux parents et aux éducateurs, fournissant des conseils sur la surveillance des signes précurseurs de perte auditive chez les jeunes. Enfin, une rubrique de contact permet de poser des questions spécifiques ou de prendre rendez-vous avec des professionnels de l'audition. Accessible et riche en informations, https://www.depistagesurdite.be est une ressource précieuse pour quiconque cherche à comprendre et à gérer la perte auditive."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
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