Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Gipso est un site web spécialisé dans les solutions informatiques destinées aux entreprises. Les balises meta HTML montrent son engagement à fournir des services de qualité, en particulier dans le développement de logiciels populaires comme CEGID, SAGE, EBP et Divalto. Les principales rubriques du site sont "Accueil", "Nos solutions", "Support" et "Contact". Chaque rubrique détaille les offres de Gipso, qui couvrent un large spectre allant de la gestion financière et commerciale, en passant par la gestion de la production, jusqu'à la gestion des ressources humaines. Le support client est également pris au sérieux avec une page dédiée permettant aux utilisateurs de faire part de leurs problèmes. Un formulaire de contact est également disponible pour joindre directement l'équipe de Gipso. En fin de compte, Gipso se positionne comme un partenaire informatique fiable pour les entreprises cherchant à optimiser leurs processus par le biais de solutions logicielles éprouvées."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
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