La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.huntington.be/ est dédié à l'Association Huntington Belgique, une organisation engagée dans le soutien aux personnes atteintes de la maladie de Huntington et à leurs familles. La maladie de Huntington est une affection génétique neurodégénérative incurable, et l’association se concentre sur l'amélioration de la qualité de vie des patients à travers diverses initiatives. La page d'accueil offre un aperçu complet des services proposés, avec des liens vers des informations détaillées sur la maladie, les symptômes, les traitements disponibles et les derniers progrès de la recherche scientifique. Une section spécifique est dédiée aux familles et aux proches, fournissant des conseils pratiques et des ressources pour gérer les défis quotidiens liés à cette maladie. Le site met également en avant les actions de sensibilisation et de collecte de fonds, ainsi que les événements organisés par l'association. On y trouve des témoignages de personnes affectées par la maladie et des professionnels de la santé, soulignant l'importance du soutien communautaire. Une rubrique de ressources propose des documents téléchargeables, des vidéos explicatives et des liens utiles vers d'autres organisations partenaires. Le site encourage également l'interaction via des forums de discussion et des groupes de soutien en ligne, permettant aux membres de partager leurs expériences et de se soutenir mutuellement. Pour ceux qui souhaitent s'impliquer, la section "Comment aider" offre diverses options pour faire un don, devenir bénévole ou participer à des événements caritatifs. En résumé, https://www.huntington.be/ est une plateforme complète et bien structurée, focalisée sur l’aide, la sensibilisation et l’information concernant la maladie de Huntington."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
Retrouvez nos Liens. Près de 5507 liens vers les sites d'associations ou organisations du secteur psycho-médico-social et plus encore! Proposer votre site gratuitement!
