La Ligue Alzheimer. La maladie diagnostique et évolution. Formations, Colloque, Aides financières, Aides juridique.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.alzheimer.be/ est la plateforme officielle de la Ligue Alzheimer Belgique, une organisation dédiée à la sensibilisation, l'information et le soutien des personnes touchées par la maladie d'Alzheimer et leurs proches. Le site propose diverses ressources comprenant des informations détaillées sur la maladie, ses symptômes, son diagnostic et les options de traitement disponibles. Il comprend plusieurs rubriques principales telles que "Comprendre la maladie", "Vivre avec la maladie", "Aider et soutenir" et "Actualités". "Comprendre la maladie" offre des articles et des guides explicatifs sur les aspects médicaux et scientifiques de l'Alzheimer. La section "Vivre avec la maladie" fournit des conseils pratiques et des outils pour améliorer la qualité de vie des malades et de leurs familles. "Aider et soutenir" est une rubrique destinée principalement aux aidants et propose des ressources pour améliorer leur propre bien-être ainsi que des informations sur les services d'accompagnement disponibles. Le site héberge également des actualités et des événements, incluant des ateliers, des conférences et des initiatives locales ou nationales visant à promouvoir la recherche et le soutien aux malades. Une importance particulière est accordée aux témoignages de patients et d'aidants, renforçant la dimension humaine du site. Avec son design accessible et son contenu riche, https://www.alzheimer.be/ se positionne comme un outil précieux pour toute personne cherchant à mieux comprendre et gérer la maladie d'Alzheimer en Belgique."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
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