Les maladies neurologiques et neuromusculaires, dont la sournoise « myasthenia gravis » sont lourdes et sombres dans leurs évolutions. La myasthénie grave est toujours fortement handicapante. Cette affection spontanée réduit l'espérance de vie et nécessite pour sa relative prise en charge, des soins réguliers et constants, lesquels iront en augmentant. Nul ne sait quand, lui ou les siens ni comment il peut contracter cette terrible maladie.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.facebook.com/myasthenie.maroc/ est la page Facebook officielle de l'Association Myasthenia Gravis du Maroc. Cette organisation vise à sensibiliser le grand public à la Myasthénie, une maladie neurologique chronique très rare. Le site fournit des informations pertinentes sur cette condition, des conseils aux patients, ainsi que des témoignages inspirants de personnes vivant avec la maladie. Il propose également des nouvelles sur les événements de l'association, les campagnes de sensibilisation, les ateliers de formation et autres initiatives. En outre, la page encourage l'échange d'idées et de pensées parmi la communauté et offre un espace de soutien pour ceux qui sont touchés par la maladie. Par ailleurs, les utilisateurs peuvent également trouver des ressources supplémentaires tels que des liens vers des études médicales et des articles de recherche. Ce site contribue de manière significative à la sensibilisation sur la Myasthénie au Maroc et fournit une plateforme indispensable pour l'empowerment des patients."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
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