Plusieurs centaines de personnes, professionnelles et bénévoles, actives notamment dans les domaines sociaux, relationnels, juridiques, du logement et du support administratif, qui travaillent ensemble pour mieux rencontrer les préoccupations des personnes atteintes de sclérose en plaques et celles de leur entourage.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.ms-sep.be/ est dédié à la sensibilisation et à l'information concernant la sclérose en plaques (SEP) en Belgique. Ce portail offre une multitude de ressources pour les personnes atteintes de cette maladie neurologique, ainsi que pour leurs proches et les professionnels de la santé. La page d'accueil donne un aperçu des dernières actualités et événements liés à la SEP, favorisant une communauté informée et engagée. Les utilisateurs peuvent accéder à des rubriques détaillées sur la nature de la sclérose en plaques, ses symptômes, et les différents traitements disponibles. Une section est spécifiquement dédiée à la recherche, mettant en lumière les avancées scientifiques et les essais cliniques en cours. Le site propose également un guide pratique pour améliorer la qualité de vie des patients, contenant des conseils sur la nutrition, l'exercice, et les soins quotidiens. Des témoignages de patients et de leurs familles apportent une dimension humaine et soutien moral à ceux qui en ont besoin. En outre, le site facilite l'accès à une variété de services de soutien, tels que les groupes de discussion, les forums en ligne, et les contacts pour obtenir de l'aide professionnelle. Le design du site est intuitif et convivial, permettant une navigation fluide entre les différentes sections. En résumé, https://www.ms-sep.be/ est une plateforme complète et bien organisée pour tous ceux qui cherchent à en savoir plus sur la sclérose en plaques, fournissant des informations vitales et un soutien communautaire indispensable."
La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
La prévention, l'information, la solidarité, la défense de toutes les personnes concernées par les hépatites, quels que soient les modes de contamination.
Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs. Maladie auto-immune qui se manifeste par un syndrome sec, touchant les glandes salivaires et les glandes lacrymales.
L'AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. L'AFVD défend les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. L'AFVD partage l'information avec les patients, leur entourage et le tout public sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.
Association Hemochromatose France lutte contre l'hémochromatose génétique, sensibilise l'opinion publique, promeut la recherche, suscite le dépistage précoce et regroupe les malades.
La Société Française de Rhumatologie, la SFR présente son site institutionnel, professionnel et scientifique, avec des espaces d'échanges, des espaces dédiés aux sections spécialisées, un annuaire des rhumatologues et de nombreuses ressources scientifiques.
EURORDIS - Maladies rares Europe, est une alliance non gouvernementale axée sur le patient des associations de patients atteints de maladies rares représentant 667 maladies rares. Organisations de patients dans 61 pays. EURORDIS s'engage à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec les maladies rares en Europe.
L'ASFC, Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique, est une association loi de 1901 à but non lucratif agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.
De patiëntenorganisaties van Reumatische aandoeningen verstrekken deskundige voorlichting, voordrachten en lezingen. Associations de patients des maladies rhumatismales.
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